Yhdistyksen tarkoitus on tukea kissojen terveystutkimustyötä, ja kannustamme kaikkia bengalinomistajia osallistumaan terveyskartoituksiin sekä avoimesti puhumaan kissojen mahdollisista terveysongelmista. Suomen bengalikissat ry on tehnyt rahalahjoituksen prof. Hannes Lohen johtamaan kissojen geenitutkimukseen. 

Kissojen geenitutkimukseen liittyvä terveyskysely on edelleen käynnissä, käythän osallistumassa kyselyyn tästä.

 

DNA-testit 

Esimerkiksi seuraavien linkkien kautta voit tilata DNA-testin:

UC DAVIS Veterinary Genetics Laboratory: http://www.vgl.ucdavis.edu/services/cat/
Langford Veterinary Services: http://www.langfordvets.co.uk/laboratory_owners.htm/

HUOM! Suomen bengalikissat ry on liittynyt Langfordin ”Breed Society” –rekisteriin, ja yhdistyksen jäsenet saavat 20 % alennuksen kaikista Langfordin tarjoamista geenitesteistä. Alennuksen saamiseksi tarvitset koodin, jonka saat pyytämällä yhdistyksen sihteeriltä: sihteeri(ÄT)bengalikissat.com.

Ilmoittaessaan kissojensa geenitestitulokset (esim. PK-def tai PRA-b) Suomen bengalikissat ry:lle kasvattaja luovuttaa samalla yhdistykselle oikeuden antaa tulokset edelleen prof. Hannes Lohen kissageeniprojetin tai muiden vastaavien yleishyödyllisten kissojen geeniperimää tai terveyttä tutkivien projektien käyttöön.

 

PK-def -geenitesti

PK deficiency eli pyruvaattikinaasin puutos on sairaus, jossa virhe pyruvaattikinaasientsyymiä koodaavassa geenissä aiheuttaa solun energiatuottoon tarvittavan glykolyysin häiriintymisen ja sitä kautta kissalle hemolyyttisen anemian. Sairaus periytyy autosomaalisesti, resessiivisesti, eli kissa, joka on saanut mutatoituneen PK-geenin molemmilta vanhemmiltaan, sairastuu PK-anemiaan. Sairauden oireet voivat vaihdella vakavuusasteeltaan. Tyypillisiä oireita ovat mm. väsymys, heikkous, painonmenetys ja ruokahaluttomuus. 

Yhdistyksen pentulistalle otetaan vain pentueita, joiden vanhempien PK-def testitulos tiedetään. Jalostuksessa ei tule käyttää bengaleita, joista molemmat ovat kantajia tai toinen sairas.

 

Bengaleiden PRA-geenitesti 

PRA (progressive retinal atrophy) eli suomeksi etenevä verkkokalvon rappeuma on silmäsairaus, joka periytyy resessiivisesti. Sairautta aiheuttavan geenimutaation suhteen homotsygootti bengali (ts. perinyt sairautta aiheuttavan geenimuodon molemmilta vanhemmiltaan) sokeutuu jo nuorena. 

Yhdistys suosittelee kasvatukseen käytettävien bengaleiden testausta PRA-b geenitestillä. Bengalien perinnöllinen PRA ei ole samojen geenimutaatioiden aiheuttama kuin persialaisten ja abessinialaisten PRA, minkä vuoksi on tärkeää valita juuri bengaleille tarkoitettu PRA-b -testi, eikä muille kissaroduille suunnattuja PRA-testejä. Jalostuksessa ei tule käyttää bengaleita, joista molemmat ovat kantajia tai toinen sairas.

 

Bengaleiden HCM-tutkimus

HCM eli hypertrofinen kardiomyopatia on yleisin kissoilla esiintyvä sydänsairaus. HCM voi pitkäänkin olla oireeton, mutta johtaa lopulta sydämen vajaatoimintaan tai saattaa aiheuttaa näennäisesti terveen kissan yllättävän kuoleman. Joillekin kissaroduille (maine coon, ragdoll) on saatavilla geenitestejä, joilla voidaan kartoittaa näissä roduissa yleisimpien HCM:aa aiheuttavien geenivirheiden esiintymistä. Bengaleille ei toistaiseksi ole saatavilla HCM-testaukseen geenitestiä ja siksi sairauden esiintyvyyttä rodussa pyritään kartoittamaan sydänultrauksilla.

Yhdistys suosittelee bengaleiden ultrausta ja suosittelee noudattamaan kissojen ultrauksissa
Paw Peds -ohjelman ultrausohjelmaa:
http://pawpeds.com/healthprogrammes/recommendations.html/

Kaikki kasvatuskissat suositellaan kuitenkin ultrattavaksi ainakin kerran.

Yhdistys maksaa korvauksen 35 €/ultraus saman bengalin sydänultrauksesta enintään 1 kerta/vuosi.


Korvauksen saannin edellytykset:

  • Tutkittava bengali on Suomen Kissaliiton tai muun FIFen alaisen kissajärjestön tai TICAn rekisterissä oleva bengali ja tutkittavan kissan omistaja / omistajat ovat tutkimushetkellä jäseninä Suomen bengalikissat ry:ssä
  • Tutkittava bengali on tutkimushetkellä vähintään 1-vuotias
  • Sydänultra on tehty välineistöllä, jonka herkkyys on vähintään 7,5 MHz
  • Toimenpiteen on tehnyt sydänultraukseen hyvin perehtynyt eläinlääkäri
  • Kissan omistaja luovuttaa yhdistykselle oikeuden antaa tulokset edelleen prof. Hannes Lohen kissageeniprojetin tai muiden vastaavien kissojen geeniperimää tai terveyttä tutkivien projektien käyttöön
  • Sydäntutkimuksesta on täytetty Suomen Eläinpraktikoiden kardiologisen alajaoksen laatima virallinen kaavake tai Pawpedsin lomake, jonka kopio on tutkimuksen jälkeen tehtävän korvaushakemuksen liitteenä.
  • Ultrauksen jälkeen kissan omistajan on skannattava korvaushakemus liitteineen kolmen kuukauden kuluessa tutkimuksesta osoitteeseen(sihteeri@POISTATÄMÄbengalikissat.com)

Korvaushakemuksen liitteenä on oltava seuraavat asiakirjat:

  • Kopio tutkimustuloksista (sydäntutkimuksesta on täytetty Suomen Eläinpraktikoiden kardiologisen alajaoksen laatima virallinen kaavake tai Pawpedsin lomake asiallisesti ja virallisesti täytettynä ja allekirjoitettuna)
  • Laskukopio
  • Kissan sukutaulun kopio
  • Tilinumero, jolle korvaus maksetaan